为什么一滴血可以预测疾病？
对于每个人来说，执行生物功能的基本单元是细胞，而人体内的细胞种类超过200种，包括胃、肌肉、心脏、神经、血细胞等不同的类型，总共有40万亿～60万亿个。这些细胞虽然功能各不相同，形态也各有差别，但它们都来自同一个受精卵，而且这些不同类型的细胞都具有与原始的受精卵完全相同的遗传信息。也就是说，所有体细胞所具有的DNA都是相同的，通过检测一个人的血液样品，就可以得知他或她所携带的遗传信息。
血液样品容易获得，受检者在医院检验科被抽取一点血液，化验人员就可以从血液中提取出血细胞的DNA，再通过基因芯片来检测DNA中是否含有致病基因，就能够对一些疾病进行判断。这是不是很神奇呢？
【知识点】遗传性耳聋的预防
耳聋是常见的出生缺陷之一。在新生聋儿中，约60%的听力障碍是由遗传基因引起的，这种基因被称为致聋基因。通过基因芯片对致聋基因进行筛查，就可以有效防止听障儿童的出生，或帮助已出生儿童避免后天错误用药致聋的风险。
【试一试】猕猴桃DNA的分离提取
将半个猕猴桃去皮后切成块放入烧杯中，用玻璃棒碾磨成碎渣样；然后把3克盐、10毫升洗涤剂和100毫升凉水混合成溶液，并倒入烧杯中。室温下静静放置15分钟后，将整个烧杯放入65℃热水中15分钟，用纱布过滤掉黏稠状的固体，只留下绿色的液体；再将等体积的酒精沿烧杯壁缓缓倒入绿色的液体中，可以看到液体上层漂浮起一层白色的物质，这就是猕猴桃的DNA。
