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小朋友在做健康检查的时候

发布时间:2021-02-03 栏目:阅读 投稿:优秀的可乐

小朋友在做健康检查的时候,会做到一项有关色盲的检测,让你在花花绿绿小点所集合的图案中,看出里头所指的是什么数字或图形。色盲究竟是什么呢?它是不是一种恐怖的疾病呢?下面是我爱学习网小编为您带来的“色盲是怎么回事”,希望您喜欢!更多详细内容请点击我爱学习网(www.52xx.cn)查看。

色盲是怎么回事

其实,色盲是一种先天性缺陷。患有色盲的人,他对颜色分辨能力,会比正常人来的低。当他对于各种颜色都无法分辨时,就是全色盲患者,不过这样的人极少。而仅对一两种颜色辨认困难时,为部分性色盲患者,红色和绿色是最常见的两种,还有一些患者,会对紫色难以分辨

对于红、绿难分辨色盲患者,若是依靠经验及目标明朗度,他也能模糊的指出红和绿色,不过他所体会的红和绿色,会与常人不同,一旦再遇上较淡的红、绿色,他们就很难分辨了。

色盲的产生,简单的说,是因为视网膜上缺少红、绿或蓝,这三种颜色其中之一的感受色觉的成分,这种缺陷都是由遗传而来的。

一、概述

先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多,或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者

二、病因

一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。

三、临床表现

色盲分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。

1.全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍,与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表现为昼盲。仅有明暗之分,而无颜色差别,而且所见红色发暗、蓝色光亮。此外,还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种,较少见。

2.红色盲

又称第一色盲患者主要是不能分辨红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色,紫色看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色。

3.绿色盲

又称第二色盲患者不能分辨绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色,把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,较常见。平常说的色盲一般就是指红绿色盲

4.蓝黄色盲

又称第三色盲患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,较少见。

5.全色弱

又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低,视力无任何异常,也无全色盲的其他并发症。在物体颜色深且鲜明时则能够分辨;若颜色浅而不饱和时则分辨困难,少见。

6.部分色弱

有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等,其中红绿色弱较多见,患者对红、绿色感受力差,照明不良时,其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时,其辨色能力接近正常。

四、检查

色盲色弱检查大多采用主觉检查,一般在较明亮的自然光线下进行,常用检查方法如下

1.假同色图

通常称为色盲本,它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形,色觉障碍者辨认困难,错或不能读出,可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

2.色线束试验

是把颜色不同、深浅不同的毛线束混在一起,令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间,且仅能大概定性不能定量,不适合于大面积的筛选检查

3.颜色混合测定器

它可以定量地记录红绿光匹配所需的量,以判定红绿色觉异常,此法既能定性又能定量。

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